生物

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農作物常遭受病毒感染,導致經濟損失,但傳統的化學藥劑無法有效抑制病毒,且易殘留在環境中。有鑑於此,我們利用物理性的電擊引起植物賀爾蒙水楊酸主導的免疫反應,希望能達到病毒防禦與環境友善的雙贏局面。本研究利用茄科模式植物圓葉菸草(Nicotiana benthamiana)探討電擊能否引起水楊酸標誌基因 PR1 表現,同時降低菸草鑲嵌病毒(Tobacco mosaic virus;TMV)的感染,並達到 priming 的預防效果。

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由於 SARS-CoV-2 已發展出多種突變株病毒,但現有快篩試劑皆尚未驗證其偵測突變株病毒的能力,可能導致測試時產生偽陰性結果。本研究生產 野生株與多種突變株核衣殼蛋白(NP),並以單株抗體配對製成快篩試劑,測試哪些抗體組合之快篩試劑可成功偵測野生株與多種突變株 NP。此外,為 改善快篩試劑以單株抗體為材料而生產費時的情形,本研究亦嘗試使用 M13噬菌體製作成快篩試劑,以期縮短快篩試劑之製作時間。

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核糖核酸干擾 (RNA interference ,RNAi) 被廣泛應用在渦蟲相關研究,其中一種進行 RNAi 的方法是以餵食渦蟲雙股 RNA (dsRNA)達到 RNAi 的目的,但 dsRNA 如何從渦蟲腸道進入組織中的機轉尚不明確。本研究選擇 tgs-1 為目標基因,利用 RT-qPCR 檢測 tgs-1 的表現量,探討餵食 dsRNA 在東亞渦蟲的 RNAi 作用機制與效率。

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細胞週期異常會導致細胞癌化等現象,而組蛋白脫乙醯基酶 (histone deacetylase, HDAC)可去除蛋白質的乙醯基,同時,HDAC 基因可調節細胞週期,但詳細機制尚未明瞭。本研究探討 HDAC 家族 HDA1 及 RPD3 基因調節細胞週期的機制,以同源重組技術製作釀酒酵母的 HDAC 基因剔除菌株,進行 spotting assay 細胞培養瞭解細胞生長狀況;流式細胞技術分析細胞週期染色體套數的變化;西方墨點法觀察細胞週期檢查點相關蛋白磷酸化的狀態。 並根據實驗結果,提出 HDAC 基因調控細胞週期之機制的假說。

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在漸凍症(ALS)患者的體內細胞會有大量被人體中 caspase-3 切割後堆積而成的 TDP-43 fiber ,並錯誤摺疊、聚合引發疾病。而目前仍未找到針對漸凍症的完善檢測方法,容易造成診斷的延誤及不必要的治療及手術。由於 TDP-43 fiber 為錯誤切割的產物,能作為神經退化性疾病的病理特徵,因此本實驗以 TDP-43 fiber 作為研究的對象,製造出對應抗體進行偵測。