由於 SARS-CoV-2 已發展出多種突變株病毒，但現有快篩試劑皆尚未驗證其偵測突變株病毒的能力，可能導致測試時產生偽陰性結果。本研究生產野生株與多種突變株核衣殼蛋白(NP)，並以單株抗體配對製成快篩試劑，測試哪些抗體組合之快篩試劑可成功偵測野生株與多種突變株 NP。此外，為改善快篩試劑以單株抗體為材料而生產費時的情形，本研究亦嘗試使用 M13噬菌體製作成快篩試劑，以期縮短快篩試劑之製作時間。
1. 分析高出現率的 NP 胺基酸序列突變位點並生產突變株 NP。
2. 檢測以野生株 NP 篩選之單株抗體與突變株 NP 之結合力。
3. 將單株抗體配對製成快篩試劑，測試是否能偵測多種突變株 NP。
4. 將表現對抗野生株 NP 之單鍊抗體的噬菌體配對製成快篩試劑，並測試是否能偵測野生株 NP。
1. 本研究已成功生產野生株與五種高出現率的突變株 NP。
2. 本研究採用之四種以野生株 NP 篩選之單株抗體，與五種突變株 NP 皆有良好結合力。
3. 39-53、52-53 配對之單株抗體快篩試劑，可成功偵測突變株 NP。其中 39-53 抗體配對之快篩試劑最佳。
4. 本研究創新使用 M13 噬菌體製作快篩試劑，尚需改良製作條件。